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Mardi, 25 Mai 2021

Résoudre le problème des vaccins sensibles à la température

Le transport et le stockage de certains vaccins à des températures inférieures au point de congélation pourraient bientôt être révolus. Une nouvelle recherche menée sur les lipides ouvre la voie pour stabiliser les vaccins à température ambiante.
Lorsque les vaccins sont exposés à des températures qui s’écartent des recommandations, ils peuvent perdre leur pouvoir et leur efficacité. Garantir leur transport et leur stockage adéquats constitue donc une étape importante dans l’immunisation réussie de la population contre des maladies évitables par la vaccination. Toutefois, cette étape se complique lorsqu’il faut gérer des vaccins devant être conservés à des températures inférieures au point de congélation. Des chercheurs de l’université technique de Graz (TU Graz) en Autriche et de l’université du Texas à Dallas (UT Dallas) aux États-Unis ont désormais démontré une nouvelle technique qui pourrait contribuer à résoudre ce problème.

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Mardi, 25 Mai 2021

De nouvelles données pour un meilleur traitement de la myopathie de Duchenne

Le premier volet d’une étude clinique cruciale testant un nouveau médicament stéroïdien appelé vamorolone visant à traiter la myopathie de Duchenne (MD) s’est achevé. Les données font état d’une amélioration de la fonction motrice et d’une diminution des effets secondaires par rapport aux autres stéroïdes.
La MD est un trouble génétique qui affaiblit et endommage progressivement les muscles du corps. Touchant quasi systématiquement des garçons, la MD se manifeste généralement à travers une perte musculaire vers l’âge de quatre ans, puis progresse rapidement. À l’âge de 12 ans, la plupart des enfants atteints de MD ne parviennent plus à marcher. Dans la mesure où la maladie attaque également les muscles cardiaques et des poumons, les patients souffrent également de complications cardiaques et respiratoires, provoquant la mort de la plupart d’entre eux à l’âge de 30 ans.

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Vendredi, 14 Mai 2021

Un nouvel inhibiteur de Myc sera testé lors d’un essai clinique de première phase sur le cancer

Des chercheurs ont reçu le feu vert pour le premier essai clinique de phase I/II chez l’homme portant sur un nouvel inhibiteur radical de Myc, une protéine impliquée dans la formation de la plupart des cancers humains.
L’agence espagnole des médicaments et des dispositifs médicaux a autorisé le premier essai clinique de phase I/II chez l’homme du composé inhibiteur de Myc, Omomyc (OMO-103), sur des patients atteints de tumeurs solides avancées. Il s’agit d’une étape importante vers la création d’un inhibiteur de Myc direct et cliniquement viable, une protéine associée à la formation de la plupart des types de tumeurs.

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Vendredi, 14 Mai 2021

De nouvelles découvertes pourraient contribuer à faire progresser le traitement contre la leucémie

Des chercheurs soutenus par l’UE ont identifié une protéine codée par le gène MSI2 qui pourrait donner lieu à de nouvelles thérapies pour la leucémie aiguë myéloblastique (LAM).
Une nouvelle découverte faite par des chercheurs de l’Université de médecine vétérinaire de Vienne pourrait participer au traitement de la LAM. Avec le soutien des projets ONCOMECHAML et ARCH, financés par l’UE, l’équipe de recherche a identifié une protéine codée par le gène MSI2 qui pourrait servir de cible thérapeutique pour de nouvelles thérapies de lutte contre la LAM. Ses résultats ont été publiés dans la revue «Leukemia».

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Jeudi, 18 Mars 2021

De puissants anticorps neutralisants se révèlent prometteurs pour le traitement et la prévention de la COVID-19

Des chercheurs soutenus par l’UE ont isolé des anticorps humains qui neutralisent, à de faibles concentrations, le virus SARS-CoV-2 et ses mutations connues. L’anticorps le plus puissant est considéré comme un bon candidat pour la mise au point d’outils préventifs et thérapeutiques de lutte contre le virus.
Selon le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies, depuis le début de la pandémie de SARS-CoV-2 et à la date du 4 mars dernier, environ 114,5 millions de personnes dans le monde ont contracté le virus et 2,57 millions sont décédées des suites de la maladie. Bien que les gouvernements aient autorisé le recours à différents médicaments et vaccins pour lutter contre la maladie, les nouveaux variants du SARS-CoV-2 compliqueront encore davantage l’enrayement de la propagation du coronavirus. La mise au point de nouveaux outils préventifs et thérapeutiques de lutte contre le virus et ses variants est donc essentielle.

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Mardi, 09 Mars 2021

Un outil numérique amélioré offre un meilleur soutien pour les décisions relatives à la chirurgie de l’épilepsie

Les chercheurs du Human Brain Project ont développé un outil de calcul permettant de localiser plus précisément les régions cérébrales affectées des patients épileptiques. L’équipe utilise désormais une nouvelle infrastructure de recherche numérique dénommée EBRAINS pour améliorer la précision de cet outil.
L’épilepsie est une maladie qui touche près de 50 millions de personnes dans le monde et pour laquelle il n’existe aucun remède. Selon les estimations de l’Organisation mondiale de la santé, jusqu’à 70 % des personnes atteintes d’épilepsie pourraient vivre une vie sans crise si elles faisaient l’objet d’un diagnostic et d’un traitement médicamenteux adéquats. La thérapie de stimulation cérébrale profonde pour laquelle des électrodes sont implantées dans le cerveau constitue une alternative pour les patients qui ne répondent pas aux traitements médicamenteux. La chirurgie qui consiste à retirer la zone épileptogène — la région du cerveau où apparaissent les crises — désigne une autre alternative. «Le succès de la chirurgie dépend de la capacité à localiser le plus précisément possible ces zones.

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