BIOMatchMeeting avec les Groupes de pharma, dermocosmétique, biotechs, CRO and Cie : be part of it

6 octobre 2010 : Une après midi de conférences qui propose des sujets scientifiques et réglementaires (non exhaustifs) + champagne B4B-Connection


Et

7 octobre 2010 : une journée complète de speed slow business networking qui propose en une même unité de temps et de lieu :

 

Un événement en collaboration avec
biocitech__logo_250 le parc technologique dédié aux sciences de la vie

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Pharma, biotech, dermocosmétique, CRO...la toxicité concerne obligatoirement votre activité !

Il y a avait le ciel, le soleil et la mer...et la crème solaire...entre autre...
Vous rentrez de vacances ? Bienvenue au travail ;-)
Ce qui est épatant avec l'actualité, c'est qu'elle tombe souvent à pic et vient servir notre actualité, en l'occurrence l'intérêt de la thématique de notre B4B-Connection, « Toxicité, nouveaux enjeux, nouveaux outils ».
Revue de presse de ce matin, un titre attire mon attention : « les Américains atterrés par la toxicité de leurs cosmétiques ». Tiens, tiens, là-bas aussi, ça frémit...
Le champ de la Toxicité, concerne chacun d'entre vous, que vous soyez entreprise de biotech, groupe de pharma ou de dermo-cosmétique, CRO, Consultants, chercheurs...
La législation se durcit (Reach), les échecs de développements de candidats médicaments coûtent de plus en plus cher (aux biotechs et aux pharmas), les consommateurs deviennent virulents (toxicité des produits cosmétiques, effets secondaires des médiacaments)...
Entre problèmes techniques à régler et rentabilité à trouver, les nouveaux enjeux, par la force des choses, pousse fortement à trouver de nouveaux outils.
Ca tombe bien, c'est bien de tout cela dont il sera question les 6 et 7 octobre prochains : avec beaucoup de sérieux, d'intelligence mais également de bienveillance et de bonne humeur, comme à chacun de nos événements pensés pour le véritable échange économique et humain (difficile quadrature du cercle...)
D'ailleurs, au vu de la qualité des premiers inscrits cette thématique concerne vraiment tous les acteurs de la pharma biotech :

Ils viennent et vous ?

Pierre Fabre (groupe pharma-cosmétique), LGC (Analytique Reference, Grande Bretagne), Eurosafe (sécurité cosmétique), C.RIS Pharma (CRO préclinique), Innova Proteomics (Protéomique), Fluofarma (High Content Screeming), PHYCHER Bio-Développement (prestation service toxicologie), Antellis (Laboratoire d'analyse / CRO), Albhades Provence (prestataire en analyse pour le compte de l'industrie cosmétique, pharmaceutique et chimique), Neomah Research in Toxicology (Service d'étude et de recherche en pharmaco toxicologie), CIT (Toxicologie études pré-cliniques), Atoxigen (toxicologie prédictive et préclinique), Biocitech (Parc technologique dédié aux sciences de la vie), ICDD (Biotech Tox prédictive), BioQuanta (médecine prédictive et personnalisée), IDEA (Evaluation et toxicologie de produits cosmétiques), QAMELEON Consulting (système de management de la qualité), ProTox Consulting (sécurité pré clinique), ImmuneHealth (centre de monitoring de la réponse immune, Belgique), Physiostim (CRO Pharmacologie de Sécurite cardiaque), Laboratoire de Toxicologie (Mb GIS Plateforme/Commission nationale Méthodes alternatives), Voisin Consulting (consulting), SMB Consultants (prestation de services), SupBiotech (Formation), Histalim (plateau technique en histologie / morphométrie), Mitologics SAS (prestations de services en biotechnologie), Bionas (Phenotypic assay, Allemagne), RD-Biotech (CRO biotechnologie), Novaxia (Histologie Préclinique), Cerom (CRO Pharmacologie), CEA (Recherche), Innovalis Aquitaine (Agence Régionale de l'Innovation), Roche (Diagnostic) ...

Des intervenants exceptionnels pour une B4B-Connection exceptionnelle

Voici le programme de l'après midi scientifique de la journée du 6 octobre qui promet des échanges particulièrement exceptionnels...

Les interventions

• "Evaluation précoce en Drug Discovery : pourquoi ?"...
• "Quels outils pour l'étude de la toxicologie des ingrédients cosmétiques ?".
• "Toxicologie translationnelle prédictive : intérêt pour l'optimisation des leads pharmaceutiques"
• "Les maillons forts d'un développement réussi, Qualité et Toxicologie : les outils indissociables."
• "Toxicité, comment changer de paradigme : problèmes rencontrés et nouveaux outils émergents ?"
• "Mesure d'impédance cellulaire en temps réel, un nouvel outil en pharmaco-toxicologie"
• "La toxicologie sous l'angle de la génomique et de la biologie intégrative"
• fin d'après-midi : champagne réseautage (1h30)...

Les intervenants

Christian FILAQUIER, Pierre Fabre Médicament
Christian Filaquier est responsable du groupe "Evaluation & Développabilité" en Drug Discovery au sein des Laboratoires Pierre Fabre Médicament.
De formation Ingénieur CNAM en Chimie Organique, il a exercé l'essentiel de sa carrière professionnelle dans le domaine R&D préclinique au sein de plusieurs sociétés, essentiellement dans des activités de Pharmacocinétique & Métabolisme et/ou de Toxicologie. Tout d'abord chez Galderma en Recherche Dermatologie (5 ans) puis chez Rhône-Poulenc Agrochimie en Recherche Phytosanitaire (3 ans).
Il a rejoint les laboratoires Pierre Fabre Médicament en 1996 pour diriger la plate-forme expérimentale de Pharmacocinétique Préclinique et assurer la Direction d'Installation d'Essai du centre d'évaluation préclinique du Groupe dans un environnement BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire).
Après avoir rejoint le périmètre Recherche du Groupe en 2005 et assurer la création d'une nouvelle activité d'évaluation précoce ADME/Tox (Absorption, Distribution, Métabolisme, Elimination, Toxicité), il est aujourd'hui en charge du groupe transverse d'"Evaluation & Développabilité", en charge des évaluations précoces physico-chimiques et biologiques de nouvelles entités chimiques pour la sélection des molécules candidates au Développement.

Philippe BENECH, PrediGuard
Après une carrière à l'Institut Weizmann des Sciences et à Harvard Medical School, il poursuit ses recherches en tant que directeur de recherche CNRS sur la régulation de l'expression génique à l'Institut Curie. Fort de l'expérience acquise comme chargé de mission pour la valorisation de la recherche publique, il crée, en 2008, la société PrediGuard spécialisée dans l'analyse et l'interprétation de données transcriptomiques. PrediGuard a aujourd'hui une réputation établie auprès de sociétés pharmaceutiques et cosmétiques.

Sylvie BARCELLINI, Neomah
Sylvie BARCELLINI possède une double compétence, ingénieur INSA et docteur es Sciences de la Vie. Ses quinze années passées dans la recherche académique lui ont permis de couvrir un grand nombre de domaines et ainsi d'acquérir une vision globale de la biologie. Forte de ses convictions entrepreneuriales, la valorisation industrielle de ses travaux de recherche a débuté par la création de la société Biointerference, dont elle a été co-fondateur. Aujourd'hui fondateur et gérante de la société Neomah RT, elle met en place, dans le domaine de la pharmaco-toxicologie in vitro, un nouveau type de services dédiés à l'industrie et créateur de valeur ajoutée."

Raymonde QUINET, Qameleon
Ingénieur Qualité, auditrice IRCA (International Registred Certificated Auditor), 25 ans en R&D au sein des Laboratoires pharmaceutiques Servier, puis 13 ans en Management de la Qualité R&D cosmétique et pharmaceutique au sein du groupe Pierre Fabre.
Spécialiste de la mise en place des Bonnes Pratiques réglementaires (BPL, BPF, BPC, BPLC, BPD...)
Elle est maintenant Directrice et gérante du Cabinet Conseil en Système de Management Qualité (SMQ) « QAMELEON Consulting », depuis février 2009

Françoise FRABOUL, ProTox
Vétérinaire, 25 ans d'expérience dans la toxicologie du Médicament, Françoise Fraboul a créé son cabinet de consultant en développement préclinique (ProTox consulting) il y a 10 ans, au service des entreprises du médicament, des dispositifs médicaux et des cosmétiques. Elle travaille également, de façon contractuelle, dans le service d'évaluation de la sécurité des médicaments au sein des laboratoires Pierre Fabre.

Jean- Jacques LEGRAND, Centre International de Toxicologie
Docteur vétérinaire et diplômé du MBA de l'ESSEC, il a rejoint le CIT en 2006 après plus de 20 années passées dans des fonctions de direction de la toxicologie et du développement préclinique de sociétés pharmaceutiques internationales.
Il est actuellement en charge de l'implémentation des nouvelles technologies. Il est fortement impliqué dans les discussions abordant les aspects scientifiques et de stratégie réglementaire tant pour des petites molécules que pour des biologiques ou des produits de thérapie génique. Il contribue ainsi à l'élaboration des plans de développement non cliniques et à l'interprétation des résultats de sécurité de ces futurs médicaments.

Pr. Philippe MANIVET, Bioquanta
Ph.D. Polytechnique, Pharm. D.
Biologiste médical, C.H.U. Lariboisière, Groupe AP-HP
• Expert auprès de l'ECVAM (European Centre for the Validation of Alternative Methods)
• Expert auprès de l'INERIS (Institut National de l'Environnement et des Risques) pour les méthodes alternatives de prédiction in silico de la toxicité des xénobiotiques
Pr. Philippe Manivet est le Président du conseil Scientifique de BioQuanta. Il est co-auteur de plus de 30 publications scientifiques internationales essentiellement dans les domaines de la modélisation moléculaire, de la biologie moléculaire et de la génétique.
Expert de l'in silico, le Pr. Manivet a orchestré la conception et le développement des outils et de la plateforme MultiDIP®. Il a coordonné l'utilisation intensive des outils in silico pour la conception et l'optimisation de composés thérapeutiques et diagnostiques, afin accélérer et rendre plus efficace le processus de recherche et développement de bout en bout.

Frédéric Nunzi, IDEA
Titulaire d'un doctorat en biologie cellulaire et microbiologie Frédéric Nunzi est Directeur du Service des essais in vitro chez IDEA, société spécialisée dans l'évaluation des produits cosmétiques pour la sécurité et l'efficacité. Il est en particulier en charge de l'implémentation des méthodes alternatives à l'expérimentation animale.
Auparavant, après plusieurs années passées en laboratoires de recherche publics, Frédéric Nunzi a exercé des fonctions de R&D dans le domaine de l'analyse rapide en microbiologie. Il a également assumé durant 4 ans la direction d'une société spécialisée dans l'automatisation de tests pour les laboratoires de diagnostic clinique.

Alors toujours pas envie de venir ? ;-)

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