Informations Pharma Biotech par Buzz4bio

Mardi, 10 Janvier 2017

Vers une meilleure compréhension des origines de la résistance des bactéries aux antibiotiques

Des travaux pionniers entrepris dans une grotte du Nouveau-Mexique par des chercheurs de l’Université de McMaster et de l’Université d’Akron, changent la compréhension de l’émergence de la résistance aux antibiotiques et la façon dont les médecins pourraient la combattre dans le futur.

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Mardi, 10 Janvier 2017

La Rhénanie du Nord-Westphalie s’engage pour l’innovation digitale en médecine

Le ministère de l’Innovation, de la Science et de la Recherche de la Rhénanie du Nord-Westphalie (MIWF) vient d’annoncer la mise à disposition de 2 millions d’euros pour des projets dédiés au développement de solutions et d’innovations numériques dans le domaine de la santé.

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Lundi, 09 Janvier 2017

Ouverture du Centre Einstein de neurosciences à Berlin

Le 8 décembre 2016 s’est tenu sur le campus de l’hôpital universitaire de la Charité l’ouverture du nouveau centre Einstein de neurosciences, suivi de deux jours de symposium scientifique les 9 et 10 décembre.

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Lundi, 09 Janvier 2017

Du venin de cobra pour diagnostiquer les tumeurs cancéreuses avec précision

Une équipe de chercheurs indiens et russes a mis au point une technique innovante d’imagerie médicale permettant de distinguer avec précision les tumeurs cancéreuses. Pour cela, ils ont combiné du venin de cobra avec du séléniure de cadmium agissant comme boîte quantique.

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Vendredi, 06 Janvier 2017

PEIpro®-HQ, le seul PEI dédié à la fabrication de Médicaments de Thérapie Innovante

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La substance active des médicaments de thérapie innovante de type thérapie génique contient ou constitue un acide nucléique recombinant. L’expression efficace de cet acide nucléique une fois administré chez l’homme nécessite souvent l’utilisation de vecteurs viraux.
Les matières premières utilisées lors de la fabrication des vecteurs viraux utilisés pour des médicaments de thérapie innovante doivent remplir les conditions suivantes :
- la fabrication de la matière première doit suivre un procédé bien établi, reproductible et documenté,
- la matière première doit être soumise à des Contrôles Qualité rendant compte de son identité, son efficacité, sa pureté et sa sécurité biologique,
- la source de la matière première doit être traçable, avec un audit possible du fournisseur.

PEIpro®-HQ, un réactif de transfection à base de polyéthylènimine (PEI) dédié à la production de lots cliniques de virus, remplit l’ensemble de ces conditions, permettant ainsi sa qualification comme matière première utilisable dans un procédé de fabrication d’un médicament de thérapie innovante.

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Vendredi, 06 Janvier 2017

Comment l'oxygène permet de faire baisser les bactéries résistant aux antibiotiques

Lorsque l'on évoque la résistance bactérienne aux antibiotiques, nombreux sont ceux qui imaginent une sorte de super-bactérie qui s'est tout à coup adaptée pour résister au traitement. Mais il existe un autre scénario, moins connu: des bactéries qui ont la capacité de s'inactiver, pour pouvoir passer entre les mailles du filet. C'est sur ce dernier scénario que s'est penché le projet BIO-NMR, qui a découvert un moyen de les réveiller avant le coup fatal.

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La 3ème édition de Biopharma Outsourcing qui se tient à Toulouse est consacrée aux 1001 façons de Sourcer des services, des compétences, des produits en Pharma-Biotech.
En constante évolution, l'Outsourcing fait sa mue au moins tous les 6 mois. Les acheteurs, donneurs d'ordres, outsourceurs sont contraints constamment de revisiter leur métier et leur manière d'interagir avec leurs fournisseurs, prestataires de services, collaborateurs et co-développeurs.

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