Infos à la une Buzz4bio

Appel à projets et partenariats sur inhibiteurs de kinase, inhibiteurs d'angiogénèse, anti-épileptiques, approches par thérapie génique

L'Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville (ASTB) appelle les entreprises de biotechnologie à la contacter en vue de développer et supporter des projets thérapeutiques. Les technologies potentielles pour des options thérapeutiques à la Sclérose Tubéreuse de Bourneville (STB) sont, par exemple, des inhibiteurs de kinase, inhibiteurs d'angiogénèse, anti-épileptiques, approches par thérapie génique... La régulation de la voie cellulaire mTOR - impliquée dans de multiples pathologies et aux multiples applications potentielles - concerne directement cette maladie.
En outre, cette maladie étant une maladie orpheline, les traitements thérapeutiques proposés pourraient bénéficier d'un statut de médicament orphelin et donc de procédures d'enregistrement centralisées et d'une mise à disposition plus rapide du produit aux patients.
La Sclérose Tubéreuse de Bourneville est une maladie génétique autosomique dominante, touchant 1 personne sur 6 à 10 000. Elle résulte d’une mutation sur les gènes TSC1 ou TSC2, codant respectivement pour l’hamartine et la tubérine. La voie mTor étant défaillante, la maladie s’exprime par la formation de sortes de kystes pouvant toucher de multiples organes (cerveau, rein, poumon, peau, cœur...) avec une sévérité très variable d’un individu à l’autre. Des informations sur cette maladie sont facilement accessibles sur le site de l'association française ou américaine.
Pour tout projet en cours ou à venir, ou information complémentaire, vous pouvez contacter Mme Céline Bertrand Hardy, présidente de l'ASTB : contact(a)astb.asso.fr - Tel : 01 43 67 49 19