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Mercredi, 11 Janvier 2017

Optimiser les étapes de Downstream processing grâce à la concentration en ligne sans recirculation

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Malgré la complexité croissante des biothérapies, les fabricants de médicaments issus des biotechnologies font face à une énorme pression pour réduire les temps et les coûts de développement tout en continuant à produire des médicaments sûrs. Les différentes technologies facilitant les procédés continus en intégrant des étapes amont et aval d’un bioprocédé présentent un intérêt particulier. La concentration en ligne sans recirculation par exemple, permet non seulement un procédé continu, mais elle fonctionne aussi de manière autonome pour optimiser les procédés semi-continus.

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Mercredi, 11 Janvier 2017

Le développement et production d’anticorps sur mesure c'est Agro-bio

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Agro-Bio, société créée en 1975, est l’un des pionniers du secteur français du développement et de la production d’anticorps sur mesure.
L’expérience et l’expertise de son équipe scientifique en immunotechnologie et en protéomique lui permettent d’être un partenaire de choix pour répondre aux besoins très pointus du marché.
Pour cela, Agro-Bio offre une large gamme de solutions à haute valeur ajoutée telles que :
- Le développement d’hybridomes
- La production et la purification d’anticorps monoclonaux
- Une animalerie multi-espèces et des protocoles polyclonaux
- Des prestations analytiques et d’immuno-essais.

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Mercredi, 11 Janvier 2017

La technologie Staby® pour la production de protéines recombinantes et d’ADN plasmidique

delphi genetics logo
Les bactéries et plus particulièrement Escherichia coli sont des hôtes de choix pour la production de biomolécules telles que les protéines recombinantes et l’ADN plasmidique grâce à leur croissance rapide et leur coût faible de production. Comme dans d’autres hôtes, il est nécessaire de disposer de marqueurs de sélection pour sélectionner les bactéries capables de produire la molécule d’intérêt. Les antibiotiques sont généralement utilisés pour cela mais ils sont problématiques pour la santé humaine : soit par la contamination du produit final, soit par le transfert génétique des gènes de résistance dans l’environnement.
Delphi Genetics a développé une technologie, appelée Staby®, qui est basée sur l’utilisation de gènes naturels d’E. coli, non toxiques pour l’homme ou les animaux et compatible avec les procédés industriels. La technologie permet d’éviter complètement l’utilisation d’antibiotiques et permet aussi d’obtenir de meilleurs rendements grâce à une sélection plus puissante que celle réalisée avec les antibiotiques. La technologie est validée par des chercheurs de renom et de grandes sociétés pharmaceutiques. Elle a été combinée à d’autres technologies pour développer une solution robuste pour la production de protéines recombinantes et d’ADN.

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Vendredi, 06 Janvier 2017

PEIpro®-HQ, le seul PEI dédié à la fabrication de Médicaments de Thérapie Innovante

polyplus transfection logo
La substance active des médicaments de thérapie innovante de type thérapie génique contient ou constitue un acide nucléique recombinant. L’expression efficace de cet acide nucléique une fois administré chez l’homme nécessite souvent l’utilisation de vecteurs viraux.
Les matières premières utilisées lors de la fabrication des vecteurs viraux utilisés pour des médicaments de thérapie innovante doivent remplir les conditions suivantes :
- la fabrication de la matière première doit suivre un procédé bien établi, reproductible et documenté,
- la matière première doit être soumise à des Contrôles Qualité rendant compte de son identité, son efficacité, sa pureté et sa sécurité biologique,
- la source de la matière première doit être traçable, avec un audit possible du fournisseur.

PEIpro®-HQ, un réactif de transfection à base de polyéthylènimine (PEI) dédié à la production de lots cliniques de virus, remplit l’ensemble de ces conditions, permettant ainsi sa qualification comme matière première utilisable dans un procédé de fabrication d’un médicament de thérapie innovante.

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Vendredi, 06 Janvier 2017

Production de médicaments à base de cellules : CellGenix s'agrandit pour fournir les réactifs

CellGenixLogo Office 200
Le domaine de la thérapie cellulaire et génique est en pleine expansion. Un nombre grandissant de produits de thérapie cellulaire aux résultats prometteurs feront bientôt l’objet de demandes d’autorisation de mise sur le marché pour ensuite être commercialisés. Dans ce contexte, la demande de matières premières nécessaires à la production de produits de thérapie cellulaire ne cesse d’augmenter.
Afin de répondre à cette demande, des travaux d’extension des locaux de CellGenix, développeur et producteur de matières premières d’origine biologique, ont démarré cet automne. Ces travaux concernent les laboratoires de R&D et l’unité de production localisés à Freiburg (Allemagne) où se trouve le siège de la société. Ces travaux se poursuivront jusqu’au début de l’année 2018.

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Jeudi, 22 Décembre 2016

GTP Technology et Novasep s’associent pour offrir des services de CDMO pour la production des anticorps et protéines thérapeutiques

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Les produits dérivés des anticorps monoclonaux représentent aujourd’hui plus de 30% des
médicaments biologiques du marché.
Afin de répondre à la demande importante de production de ces biomolécules, Novasep et GTP Technology ont annoncé dans le courant de l’année 2016 la mise en place d’un partenariat alliant leurs expertises en matière de production d’anticorps monoclonaux (mAbs).

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NO OMIC's, NO Future in Personalized Medicine

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Le futur de la médecine se tient bien dans la conjonction de tous ces OMIQUES : Génomique, Transcriptomique, Lipidomique, Protéomique, Métabolomique puis plus récemment Fluxomique pour ne citer que les principales. Des mondes parallèles jusqu'à présent qui ont désormais bien besoin d'être décloisonnés pour produire la médecine personnalisée dont on rêve tant.
Académiques, Biotechs et Pharmas ont plus que besoin de se rencontrer pour partager tous les bienfaits de leurs promesses.
Recherche Fondamentale, Big Data, Expérimentation telle devient la pierre angulaire de la médecine du futur. On ne vous promet pas l'immortalité mais une médecine qui confinera à la précision c'est certain !

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Innovation and New Trends in Safety and Toxicity B4B-Connection

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C'est une grande première ! Depuis le temps que les acteurs de la Biotech Santé de la région lyonnaise nous demandaient de tenir une B4B-Connection chez eux, voilà qui est programmé ! La seconde B4B-Connection de 2018, Innovation and New Trends in Safety and Toxicology se tiendra donc à Lyon, haut lieu de la TOX !

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