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Mardi, 12 Juin 2018

Start-up de moins de deux ans, intégrez le dispositif Booster de Genopole !

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Cet appel à candidature s'adresse aux dirigeants d'une société de BIOTECH innovante, récemment créée (moins de 2 ans) dans les secteurs santé, environnement, agritech, foodtech, bioindustrie (biologie de synthèse...).
Intégrer le dispositif Booster de Genopole, c'est posséder tous les atouts pour structurer son entreprise, accélérer sa croissance et réussir ses levées de fonds.

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Lundi, 14 Mai 2018

CapEval Pharma une offre complète pour répondre aux attentes réglementaires

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Créée en 2010 par le Dr Olivier Loget, vétérinaire, expert toxicologue européen, expert ophtalmologue, président de la Société Internationale de Toxicologie Oculaire, membre du comité national de formation et d’orientation en ophtalmologie, la société CapEval Pharma fournit des services de consulting depuis le développement préclinique précoce jusqu’à la clinique et la mise sur le marché, en particulier dans les secteurs de sécurité du médicament, toxicologie, pharmacologie, ophtalmologie, ADME/métabolisme/pharmacocinétique, développement analytique, Assurance Qualité, CMC-Affaires Réglementaires et Conformité.

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Lundi, 23 Avril 2018

IDEA Lab, leader de l’évaluation toxicologique in vitro des ingrédients et produits cosmétiques

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L’environnement réglementaire des produits cosmétiques n'est pas à prendre à la légère. 
L'objectif principal du règlement (CE) n° 1223/2009 est la sécurité d'un produit cosmétique pour la santé humaine: "Un produit cosmétique mis sur le marché doit être sans danger pour la santé humaine lorsqu'il est utilisé dans des conditions normales ou raisonnablement prévisibles" (Article 3).
La sélection rigoureuse des ingrédients est la question clé pour assurer la sécurité du produit fini et, afin d’évaluer cette sécurité le toxicologue s’appuie, entre autre, sur le profil toxicologique de chacune des matières qui composent le produit fini.
Pour un ingrédient cosmétique il convient donc de récolter ou générer des données, a minima, en matière d’irritation cutanée, d’irritation oculaire, de sensibilisation, de génotoxicité et si la matière absorbe dans les UV, de phototoxicité.

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Jeudi, 19 Avril 2018

Pourquoi sous-traiter ses études d'histologie ?

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Les tendances de la R&D médicale et pharmaceutique internationale nécessitent des analyses histologiques spécifiques et avancées. Cependant, les ressources financières disponibles pour la recherche sont toujours limitées.
Ainsi, l'externalisation de ses services d'histologie est une bonne alternative.
Réduire ses dépenses n'est pas le seul avantage de l'externalisation : coup d'oeil aux autres avantages perceptibles.

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Jeudi, 19 Avril 2018

L'évaluation de la sécurité dans les programmes de mise au point de nouveaux médicaments de recherche

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L’évolution des pressions sur le marché modifie l’attention portée à l’industrie de la mise au point de médicaments, accélérant encore davantage les phases précoces afin de créer une croissance des pipelines en phase avancée. Compte tenu de ces pressions croissantes, la compréhension de la façon et du moment de planifier un programme préclinique de mise au point de nouveaux médicaments de recherche (IND) fait partie intégrante d’un calendrier d’exécution spécifique nécessaire à la présentation rapide et efficace des nouveaux médicaments de recherche.

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Mercredi, 18 Avril 2018

Eurosafe : une CRO unique aux multiples compétences

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Depuis 30 ans, Eurosafe, CRO certifiée BPL, accompagne les entreprises de l’industrie cosmétique et pharmaceutique pour définir et effectuer les démarches réglementaires. Eurosafe réalise des tests in vitro ou sur volontaires adaptés pour la mise sur le marché des médicaments en développement et des ingrédients cosmétiques.

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Bioproduction vol.9 Industrialization et 4.0 Facilities

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Tous les acteurs de la Bioproduction sont attendus qu'ils soient à la R&D de médicaments, producteur de solutions, fournisseurs de matériels et solutions innovants, industriels, CMO, CDMO, CRO etc...
Pour la 9ème édition de notre événement annuel, nous focaliserons sur "Industrialization & 4.0 Facilities.
Nous ferons la part belle aux acteurs phares du domaine, opérationnels et innovants.

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Cell Culture B4B-Connection

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Pour cette édition, nous traiterons à la fois de la culture cellulaire pour la R&D mais aussi pour la Bioproduction.
Tous les acteurs y sont attendus qu'ils soient à la R&D de médicaments, producteur de solutions, fournisseurs de matériels et solutions innovants, industriels, CMO, CDMO, CRO etc...

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B4B-Connection made in Buzz4bio : le film !

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Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur nos B4B-Connections et ce que nous entendons par "slow" business dating made in Buzz4bio.

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Les B4B-Connections made in Buzz4bio ont 11 ans !

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