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Lundi, 28 Février 2022

Des nanosondes pour détecter rapidement le cancer gastro-intestinal

Le taux de survie associé aux cancers de l’appareil digestif, tels que les adénomes colorectaux, est faible lorsqu’ils sont détectés tardivement. Des chercheurs européens entendaient améliorer la sensibilité du dépistage par colonoscopie et le résultat clinique des patients en développant de nouvelles sondes de couleur.
La surveillance par endoscopie en lumière blanche est la méthode la plus souvent utilisée pour détecter et éliminer les lésions dysplasiques de l’appareil digestif. Toutefois, les lésions plus pertinentes du point de vue clinique ont une apparence subtile, et le risque de passer à côté est élevé.

C’est pourquoi il est nécessaire d’élaborer de nouvelles approches capables de détecter des lésions prémalignes de l’appareil digestif avec une sensibilité élevée et de contribuer à poser un diagnostic précis de l’évolution maligne.

Des colorants à base de nanoparticules pour une endoscopie colorée de haute précision

Le projet THERAPROBES a développé une nouvelle approche de chromoendoscopie pour améliorer la détection des lésions. «Notre objectif était de développer des colorants qui améliorent les caractéristiques structurelles macroscopiques et mettent en contraste les tissus sains entourant les lésions», explique Alan Chan, coordinateur du projet.

La recherche a été entreprise avec le soutien du programme Actions Marie Skłodowska-Curie et impliquait le développement de nanoparticules de silice fluorescentes et biodégradables, également connues sous le nom de Theraprobes. Ces sondes incorporent un colorant fluorescent proche infrarouge dans une matrice de nanoparticules à base de silice de 100 nm.

Les Theraprobes ont permis la détection endoscopique de lésions dysplastiques dans un modèle murin qui reproduit assez fidèlement la cancérogenèse de l’œsophage. En outre, suite à l’administration systémique dans un modèle murin de cancer colorectal, les Theraprobes ont facilité l’imagerie de la charge intestinale des polypes et des adénocarcinomes avec une sensibilité, une spécificité et une précision élevées. Les petits adénomes de 0,5 mm2 pouvaient être détectés dans le tube intestinal des animaux...

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Jeudi, 17 Février 2022

Un moyen plus propre et plus efficace de dégrader les micropolluants de nos eaux

Les micropolluants comme les antibiotiques, les pesticides, les herbicides, les œstrogènes et les produits pharmaceutiques sont présents dans les eaux de surface et souterraines. Une nouvelle méthode de dégradation pourrait s’avérer plus efficace que les méthodes actuelles, rendant l’eau plus sûre.Les antibiotiques dans nos eaux souterraines sont à l’origine de la crise de la résistance aux antimicrobiens. Les substances perfluoroalkylées, qui constituent une vaste famille de milliers de produits chimiques synthétiques largement utilisés dans la société, provoquent une série de problèmes de santé. Certains sont cancérigènes, d’autres ont un impact sur la fertilité.

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Mardi, 01 Février 2022

De nouveaux outils génétiques rationalisent le processus de développement des médicaments

La découverte d’un médicament peut prendre des années, impliquant des coûts énormes pour les sociétés pharmaceutiques et les patients. Le projet GENBIO a créé deux nouveaux outils qui pourraient révolutionner ce processus critique.Des siècles de révolution médicale ont apporté aux humains de formidables défenses pharmaceutiques contre les maladies. Les récentes avancées technologiques permettent également aux scientifiques de plus facilement les identifier et les définir.

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Mardi, 01 Février 2022

Des diagnostics plus rapides et plus faciles pour les femmes souffrant d’endométriose

Diagnostiquer l’endométriose requiert actuellement un délai moyen stupéfiant de neuf ans. Une nouvelle solution de diagnostic pourrait changer la donne dans la prise en charge de l’endométriose en permettant une détection précoce au moyen d’une procédure non invasive.L’endométriose est une maladie gynécologique chronique qui touche environ 10 % des femmes en âge de procréer.

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Lundi, 31 Janvier 2022

Améliorer le contrôle des symptômes chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

En promouvant l’utilisation de la stimulation cérébrale profonde en boucle fermée, les chercheurs espèrent améliorer la prise en charge de la maladie de Parkinson.La maladie de Parkinson (MP) est une affection neurodégénérative qui touche les cellules nerveuses du cerveau chargées de contrôler les mouvements. Selon l’Association européenne de la maladie de Parkinson (EPDA), environ 10 millions de personnes sont atteintes de cette maladie dans le monde.

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Lundi, 31 Janvier 2022

Thérapie génique pour l’épilepsie : aller au-delà des traitements de pointe actuels

L’épilepsie est un trouble neurologique récurrent, et bon nombre de cas présentent une résistance aux médicaments. Une nouvelle stratégie de traitement basée sur des gènes modulant les crises porte l’espoir d’un résultat clinique positif chez les patients.L’épilepsie est associée à une augmentation de l’excitabilité du cerveau, qui entraîne des crises récurrentes et non provoquées, dont l’étiologie est le plus souvent inconnue. Les manifestations de la maladie sont très variables et le traitement conventionnel implique notamment l’utilisation de médicaments antiépileptiques qui aident à réduire la gravité et la fréquence des crises.

Toutefois, l’efficacité thérapeutique des approches pharmacologiques actuelles n’est pas satisfaisante pour un nombre important d’individus qui peuvent développer une résistance aux médicaments disponibles, ce qui appelle au développement de nouvelles thérapies.

Administration de gènes pour contenir les crises d’épilepsie

Un nombre croissant de données probantes suggère que la thérapie génique pourrait constituer une approche intéressante pour limiter les crises épileptiques. L’hétérogénéité entre les individus et l’incapacité à identifier les mutations responsables de la maladie ont incité les chercheurs à s’intéresser à la régulation des peptides inhibiteurs impliqués dans l’hyperexcitabilité du cerveau.

Le projet CG01, financé par l’UE, a mis au point une stratégie permettant d’administrer le neuropeptide Y (NPY) humain et le récepteur du neuropeptide Y2 comme moyen d’inhiber les crises. «Notre stratégie utilise des vecteurs de virus adéno-associés (AAV), une méthode de transfert de gènes sûre et efficace pour le système nerveux», explique Jan Nilsson, coordinateur du projet et directeur général de CombiGene. Bien que l’AAV ne soit pas réputé pour causer des maladies, il est en substance dépouillé de ses éléments viraux et ne sert que de véhicule pour le transport de gènes dans les cellules...

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