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De nouveaux outils d’immunothérapie pour lutter contre le cancer
Des essais cliniques ont révélé la manière dont des virus modifiés qui se répliquent dans les cellules cancéreuses peuvent faciliter la découverte des tumeurs par le système immunitaire de l’organisme. Ceci pourrait déboucher sur des traitements plus efficaces et sauver davantage de vies.
Les médicaments immunothérapeutiques – qui aident le système immunitaire de l’organisme à localiser et à combattre des cellules cancéreuses spécifiques – ont changé la façon de traiter cette maladie. Cependant, pour de nombreux patients atteints d’une tumeur cancéreuse solide à un stade avancé, les options de traitement efficaces à long terme ne sont souvent plus disponibles.
«Malgré le succès clinique de l’immunothérapie du cancer, étendre les avantages du traitement à un plus grand nombre de patients demeure un défi», déclare Akseli Hemminki, fondateur et directeur général de la société biotechnologique TILT Biotherapeutics, en Finlande.
Rechercher et détruire
Il s’agit d’un défi sur lequel TILT Biotherapeutics se penche depuis plusieurs années. L’un de ses principaux centres d’intérêt a été le développement de ce que l’on appelle les virus oncolytiques armés.
Ces virus modifiés se répliquent uniquement dans les cellules cancéreuses. Ce faisant, ils modifient le microenvironnement tumoral, rétablissant la capacité du système immunitaire de l’organisme à éliminer les cellules aberrantes.
Un candidat prometteur dans ce domaine a été identifié sous le nom de TILT-123. Les essais précliniques ont révélé que ce virus modifié attirait les lymphocytes T vers les tumeurs et qu’il possédait ses propres effets antitumoraux.
«Il était nécessaire de faire passer TILT-123 du développement préclinique au développement clinique et de générer une première preuve de concept», explique Aino Kalervo, coordinatrice du projet UNLEASHAD et directrice commerciale de TILT Biotherapeutics.
«L’objectif du projet UNLEASHAD consistait donc à nous amener au stade où nos innovations pourraient être financées par des fonds privés et soutenues par des collaborations avec l’industrie pharmaceutique.» ...
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Des chercheurs ouvrent la barrière protectrice du cerveau pour y administrer des médicaments
Une nouvelle technique destinée à acheminer des médicaments au-delà de la solide barrière hémato-encéphalique ouvre de nouvelles voies au traitement des maladies qui affectent le système nerveux central.Le cerveau dispose d’un arsenal complet d’armes pour se protéger des lésions. Le liquide céphalo-rachidien, une membrane protectrice et – le plus évident – le crâne le protègent contre les blessures physiques. Toutefois, pour se protéger contre des agents pathogènes responsables de maladies et des toxines du sang, le cerveau s’appuie sur un système spécialisé de cellules appelé la barrière hémato-encéphalique.
Une nouvelle technologie accélère la découverte de médicaments
En appliquant la chimie en flux continu, des chercheurs ont identifié des composés thérapeutiques possibles pour traiter l’hépatite B et ont contribué à faire progresser le domaine de la découverte de médicaments.L’hépatite B chronique est une infection grave du foie causée par le virus de l’hépatite B (VHB). Malgré la disponibilité d’un vaccin depuis 1982, l’infection par le VHB demeure un grave problème de santé mondiale, avec plus de 250 millions de porteurs dans le monde.
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Une approche génétique pour identifier le risque de schizophrénie
Parvenir à mieux comprendre notre risque génétique de schizophrénie – en particulier au début de la vie – permettrait de proposer des interventions médicales plus efficaces et en temps opportun avant que le trouble ne s’aggrave.La schizophrénie est une maladie mentale grave qui affecte les pensées, les sentiments et le comportement. Cette affection est généralement diagnostiquée entre la fin de l’adolescence et le début de la trentaine, et suit souvent l’apparition de symptômes collectivement appelés psychose.
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Un dispositif portable pour surveiller la santé prénatale à domicile
On estime que 15 millions de bébés naissent prématurément chaque année, ce qui pose un risque important pour la santé maternelle et néonatale. Le projet WISH, financé par l’UE, promeut un nouvel outil de surveillance du risque de travail prématuré à domicile.La naissance prématurée est définie comme toute naissance vivante avant la 37e semaine de grossesse et est associée à des complications qui entraînent des mortalités, aussi bien néonatale qu’infantile. En outre, les bébés prématurés sont sujets à de graves maladies à long terme, à des handicaps permanents comme la paralysie cérébrale et les maladies respiratoires, ainsi qu’à une mauvaise qualité de vie. Par conséquent, la prématurité est la cause de grandes souffrances et de stress psychologique pour les parents.
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Comprendre les gènes et les voies nerveuses à l’origine de la maladie d’Alzheimer
En utilisant une approche systémique, des chercheurs améliorent leur capacité à identifier précisément les gènes et les voies associés à la maladie d’Alzheimer, ce qui constitue une étape importante vers la découverte d’un traitement pour cette maladie débilitante.Touchant plus de 50 millions de personnes dans le monde, la maladie d’Alzheimer (MA) est la cause la plus fréquente de démence. Il s’agit également d’une maladie dont la prévalence ne cesse de croître, un nouveau cas étant diagnostiqué toutes les trois secondes. Selon certaines estimations, le nombre de cas de MA devrait même tripler au cours des 30 prochaines années.
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