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Mercredi, 04 Février 2009

Les scientifiques identifient la mutation à l'origine d'une forme commune de l'épilepsie

Une équipe de scientifiques financée par l'UE vient de découvrir une mutation sur le chromosome 15 qui semble être liée à une forme commune d'épilepsie. Les résultats, publiés dans la revue Nature Genetics, nous permettent de mieux comprendre les causes à l'origine de l'épilepsie et pourraient peut-être mener au développement de nouveaux médicaments contre cette maladie.
Le soutien de l'UE à ces travaux provient du projet EPICURE («Functional genomics and neurobiology of epilepsy: a basis for new therapeutic strategies»), financé au titre du domaine thématique «Sciences de la vie, génomique et biotechnologie pour la santé» du sixième programme-cadre (6e PC)...
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Mercredi, 04 Février 2009

Comprendre comment les cellules souches restent indifférenciées

Une étude publiée dans le journal Science, s'intéresse aux mécanismes de différenciation des cellules souches [1]. Des scientifiques de la Carnegie Institution ont identifié un gène qui semble impliqué dans le maintien des cellules souches dans leur état indifférencié.
Dans cette étude, Allan C. Sprading et ses collaborateurs Michael Buszczak and Shelley Paterno, ont découvert chez la drosophile un gène appelé scrawny [2], qui intervient dans la modification de l'histone H2B. L'histone H2B participe à la compaction de l'ADN dans la chromatine. En contrôlant les protéines qui conditionnent l'expression génétique, scrawny peut "éteindre" l'expression des gènes qui conduisent la cellule à se différencier en cellule spécifique de type cellule intestinale ou cellule de peau...
La suite sur le BE Etats-Unis 149 


   
Mercredi, 04 Février 2009

Développement d'une méthode de préservation des cellules souches extraites du cordon ombilical

Pedro Cruz et Hélder Cruz chercheurs à l'ECBio [1] une société de conseil en biotechnologie ont développé une méthode innovante pour récupérer et préserver les cellules souches du cordon ombilical en complément de celles du sang du cordon. Ces cellules permettent notamment de produire de façon autonome de l'insuline et des tissus solides comme le cartilage, l'os, le tendon ou le muscle...
La suite sur le BE Portugal 38 

   
Mercredi, 04 Février 2009

Un nouveau test pour différencier les cellules souches embryonnaires humaines saines et cancéreuses

Du fait de leurs capacités à se transformer en l'un des 220 types de cellules que contient le corps humain, le futur de la médecine régénératrice repose en grande partie sur l'utilisation de cellules souches embryonnaires humaines pour des transplantations d'organes et de tissus.
Jusqu'à présent, un des obstacles à l'utilisation de ces cellules souches provenait du risque potentiel que ces cellules évoluent en cellules cancéreuses. En effet, étant donné que les cellules souches embryonnaires possèdent des caractéristiques de type "cancéreux" et partagent les mêmes propriétés que les cellules saines, telles que la capacité à se renouveler, la formation de tératomes et l'expression de marqueurs pluripotents, elles sont souvent interprétées à tort comme des cellules saines...
La suite sur le BE Canada 346 


   
Mercredi, 04 Février 2009

Une étude dévoile une nouvelle cible médicamenteuse pour le traitement de l'arthrite

Une équipe de chercheurs britanniques financée par l'UE vient de découvrir que les dégâts causés par la polyarthrite rhumatoïde pourraient être dus aux anticorps produits au sein même des articulations. Les résultats de recherche des scientifiques tentent d'expliquer pourquoi les médicaments qui suppriment les lymphocytes B (producteurs des anticorps) du sang ne parviennent pas à enrayer la maladie. L'enzyme appelée cytidine déaminase (ou protéine AID pour «activation-induced cytidine deaminase») pourrait constituer une cible potentielle pour le développement de nouveaux traitements contre cette maladie débilitante.
Les résultats de l'étude, publiés dans la revue PLoS Medicine, sont le fruit de travaux de cinq ans effectués dans le cadre du projet INNOCHEM (Innovative chemokine-based therapeutic strategies for autoimmunity and chronic inflammation), financé par l'UE à hauteur de près de 12 millions d'euros au titre du sixième programme-cadre (6e PC), dans le domaine thématique «Sciences de la vie, génomique et biotechnologie pour la santé». INNOCHEM se concentre sur le développement de stratégies thérapeutiques contre l'auto-immunité et l'inflammation chronique...
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Mercredi, 04 Février 2009

Les scientifiques activent les systèmes de réparation corporelle

Une équipe de chercheurs financée par l'UE vient de trouver un moyen d'amener la moelle osseuse à libérer des cellules souches adultes supplémentaires dans le flux sanguin. Les scientifiques espèrent que leurs résultats, publiés dans la revue Cell Stem Cell, permettront à terme de mettre au point de nouvelles thérapies afin d'accélérer le traitement des maladies cardiaques et des os cassés.
L'UE a apporté son soutien dans le cadre du projet INNOCHEM («Innovative chemokine-based therapeutic strategies for autoimmunity and chronic inflammation»), financé au titre du domaine thématique «Sciences de la vie, génomique et biotechnologie pour la santé» du sixième programme-cadre (6e PC)...
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