Actualité recherche Buzz4bio

Mercredi, 15 Octobre 2008

Une activité enzymatique incontrôlée à l'origine de l'endométriose

Les scientifiques semblent être sur le point de percer le mystère qui entoure l'endométriose, un problème de santé relativement courant chez les femmes selon la communauté médicale. Dans cette étude, les chercheurs de l'université de Liverpool, au Royaume-Uni, ont découvert le facteur potentiellement à l'origine de la maladie. Leurs résultats ont récemment été publiés dans la revue Human Reproduction. «On qualifie d'endométriose la présence de cellules endométriales en dehors de la cavité utérine», explique le Dr Dharani Hapangama du département de médecine de la reproduction et de la croissance de l'université de Liverpool. «Pendant les menstruations, ces cellules endométriales sont dispersées et peuvent arriver jusque dans la cavité péritonéale», continue-t-il. «Si ces cellules ne meurent pas et s'implantent dans le bassin et l'abdomen, elles peuvent causer des douleurs intenses et mener à la stérilité dans les cas graves...
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Mercredi, 15 Octobre 2008

La découverte de mutations génétiques dans le contexte d'une leucémie associée à la trisomie 21 pourrait aboutir à un nouveau traitement

Dans le cadre d'une étude financée par l'UE, une équipe internationale de chercheurs a découvert des mutations génétiques chez des personnes trisomiques qui souffrent également d'une leucémie lymphoblastique aiguë (LAL, un cancer du sang ou de la moelle osseuse). Leur découverte, publiée en ligne dans la revue Lancet, pourrait mener au développement de nouveaux médicaments pour traiter cette leucémie grave. Les personnes atteintes de trisomie 21 (résultant de la présence d'un chromosome 21 surnuméraire), présentent un risque bien plus important (10 à 30 fois plus) de développer une leucémie, en particulier de type LAL. Cette association est connue depuis près de 70 ans, mais les causes et les mécanismes sous-jacents restent encore relativement obscurs...
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Mercredi, 15 Octobre 2008

De minuscules orifices laissent passer les cellules tumorales tueuses

Une étude publiée dans la revue Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) a clarifié les mécanismes utilisés par les granzymes pour pénétrer et détruire les cellules infectées. Ces découvertes ouvrent la voie à de nouvelles recherches sur le traitement de cancer et d'infections virales chroniques à l'aide de granzymes. Les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles (NK pour natural killer) sont dotés de la capacité d'identifier les cellules tumorales ou virales. Ces cellules produisent des granzymes, des enzymes spéciales du système immunitaire, capables de pousser les cellules infectées au suicide. Lorsqu'une cellule infectée est détectée, les granzymes sont en quelque sorte transportés à travers la paroi cellulaire. Une fois à l'intérieur, ils provoquent une apoptose, autrement dit, l'autodestruction de la cellule infectée. Les scientifiques ont longtemps cherché à déterminer le mécanisme permettant aux granzymes d'accéder aux cellules infectées, et proposent deux explications possibles...
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Mercredi, 15 Octobre 2008

Nouvelle initiative dans la recherche sur les cellules souches

Le Conseil Norvégien de la Recherche a établi un nouveau programme de recherche sur les cellules souches dans le but de trouver un traitement pour les patients atteints de maladies graves et chroniques. L'objectif de ce nouveau programme est de développer et de renforcer l'expertise dans la recherche fondamentale et clinique sur les cellules souches somatiques et embryonnaires.Les thématiques prioritaires du programme sont les suivantes :
- Processus fondamentaux liés à la croissance et la différenciation des cellules souches,
- Culture de cellules souches ou de lignées de cellules souches pour des applications thérapeutiques,
- Développement de protocoles de cellules souches pour réparer les tissus ou organes endommagés,
- Utilisation de cellules souches dans le développement et l'expérimentation de nouveaux médicaments de prescription et de dépistage pour des essais toxicologiques...
La suite sur le BE Norvège 81
 

   
Mercredi, 15 Octobre 2008

Les variations de concentration du peptide béta-amyloïde

Une étude menée par Nino Stocchetti e Sandra Magnoni de l'Université de Milan en collaboration avec David M. Holtzman e David L. Brody de la Washington University School of Medicine à St. Louis a permis de mettre en évidence les variations de concentration cérébrale du peptide béta-amyloïde au cours du temps. Les résultats ont été publiés sur la revue Science.L'accumulation de bêta-amyloïde sous forme de plaques séniles autour des neurones est la caractéristique principale de la maladie d'Alzheimer. Ce peptide dérivant de la protéine transmembranaire APP est en effet produit en quantité anormale lors de cette maladie...
La suite sur le BE Italie 67 


   
Mercredi, 15 Octobre 2008

Une étude associe un petit brin d'ADN à une grande variété de maladies

Une équipe internationale de chercheurs a relié des erreurs dans un court brin d'ADN avec une grande variété de maladies du développement chez l'enfant. Ces résultats soulignent la complexité des relations entre les gènes et les maladies. Les résultats de cette étude, en partie financée par l'UE, ont été publiés en ligne dans la revue New England Journal of Medicine (NEJM). On sait que la duplication ou la délétion d'une section d'ADN peut entraîner des problèmes de santé ou augmenter la susceptibilité à certaines maladies. Dans cette étude, les scientifiques ont étudié l'impact d'une région précise du chromosome 1q21.1 sur divers troubles du développement...
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