Actualité recherche Buzz4bio

Mercredi, 08 Juillet 2009

Découverte d'un gène lié à la calvitie

Découverte d'un gène lié à la calvitie

Une équipe de chercheurs japonais de l'Institut National de Génétique et de l'Université de Keio a identifié un gène jouant un rôle clé dans la régulation du cycle de pousse des cheveux. Ce gène, baptisé Sox21, code pour une protéine possédant la capacité de se fixer à l'ADN.
Rappelons que les cheveux sont principalement constitués de cellules mortes enrichies en kératine. Chaque cheveu est produit par le follicule pileux situé dans la peau. Le processus de pousse des cheveux est cyclique. Au cours de la phase de croissance, les cellules du follicule pileux se divisent, puis remontent vers l'extérieur tout en se kératinisant. Chez l'être humain, chaque jour naturellement, de 50 à 100 cheveux tombent et sont remplacés. La calvitie, ou alopécie, correspond à une chute de cheveux plus abondante, et peut avoir un caractère temporaire ou définitif selon ses causes...
La suite sur le BE Japon 504

 
Mercredi, 08 Juillet 2009

Une nouvelle découverte neurologique

Une nouvelle découverte neurologique

Une recherche internationale à laquelle ont participé des chercheurs de l'Institut pour les applications du Calcul du CNR (Iac-CNR), de la fondation Santa Lucia de Rome, de l'Université des Pays-Bas et de l'Institut Leibniz de Magdeburg en Allemagne, publiée le 23 avril 2009 sur la revue Plos ONE, a identifié quelques facteurs qui après une ischémie cérébrale empêchent la formation de nouveaux neurones.
Lors d'une ischémie, quand le sang n'arrive plus à une portion du cerveau, par exemple à cause de l'obstruction ou de la rupture d'un vaisseau sanguin, certains neurones commencent à mourir par manque d'oxygène et d'autres éléments nutritifs. L'ischémie, dans les cas les plus graves peut amener à l'attaque cérébrale qui touche chaque année près de 200 milles personnes en Italie et est la troisième cause de mortalité...
La suite sur le BE Italie 74 

   
Mercredi, 08 Juillet 2009

La combinaison thérapie génique/cellules iPS : un espoir pour le traitement des maladies génétiques

La combinaison thérapie génique/cellules iPS : un espoir pour le traitement des maladies génétiques

Une étude menée par une équipe du Salk Institute for Biological studies, La Jolla, Californie, vient de permettre une avancée significative dans le domaine de la médecine régénérative en démontrant qu'il était possible, in vitro, de soigner une maladie génétique humaine en utilisant une approche combinant thérapie génique et cellules pluripotentes induites (cellules iPS).
Il y a environ 10 ans, les cellules souches humaines étaient, pour la première fois, cultivées en boîte de pétri. Avec cette première avancée technologique s'est développé l'espoir de pouvoir corriger les maladies génétiques et de parvenir, à moyen terme, à induire la différenciation des cellules iPS (induced pluripotent cells) en différents types de tissus selon le besoin...
la suite sur leBE Etats-Unis 168 

   
Mercredi, 08 Juillet 2009

Création de cellules souches porcines

Création de cellules souches porcines

Des scientifiques chinois ont annoncé le 3 juin avoir réussi à changer des cellules somatiques de porc en cellules souches, capables de se développer en n'importe quel type de cellule dans l'organisme. L'Institut de biochimie et biologie cellulaire de Shanghai (SIBCB) de l'Académie Chinoise de Sciences se prétend capable d'obtenir des cellules souches pluripotentes en utilisant des cellules somatiques issues de n'importe quel ongulé...
La suite sur le BE Chine 68 
 

   
Mercredi, 08 Juillet 2009

Des scientifiques d'Ottawa découvrent une nouvelle façon d'amener les cellules souches à stimuler la régénération musculaire

Des scientifiques d'Ottawa découvrent une nouvelle façon d'amener les cellules souches à stimuler la régénération musculaire

Des scientifiques de l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa (IRHO) et de l'Université d'Ottawa ont découvert une nouvelle façon puissante de stimuler la régénération musculaire, ce qui ouvre de nouvelles avenues pour la mise au point de traitements novateurs capables de contrer des maladies débilitantes comme la dystrophie musculaire. Les résultats de leur étude, qui feront l'objet d'un article dans le numéro du 5 juin de la revue Cell Stem Cell, révèlent pour la première fois qu'une protéine, appelée Wnt7a, fait augmenter le nombre de cellules souches dans les tissus musculaires, ce qui accélère la croissance et la réparation des muscles squelettiques...
La suite sur le BE Canada 355


   
Mardi, 07 Juillet 2009

Une étape décisive vers la fabrication industrielle de nanodiamants fluorescents

Une étape décisive vers la fabrication industrielle de nanodiamants fluorescents


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Le laboratoire « Structure et activité des biomolécules normales et pathologiques – SABNP », Inserm / UEVE U829 (Genopole d’Evry, France) en collaboration avec le Centre des Matériaux de l’Ecole des Mines (Evry, France), l’UTBM (Université de Technologie de Belfort-Montbéliard) et l’Institut de Physique de l’Université de Stuttgart (Allemagne) viennent de découvrir un moyen de fabriquer à façon des nanoparticules de diamant fluorescent à partir de diamants de synthèse submillimétriques.
Ces résultats permettent maintenant d’envisager la production industrielle de nanoparticules fluorescentes de taille contrôlée jusqu’à quelques nanomètres de diamètre. Ce nouveau nano-objet pourra être utilisé pour marquer de façon permanente des biomolécules ou des matériaux (traçabilité des plastiques, billets, métaux) ou comme élément de composites (alliages diamant-polymères ou diamant-métaux) pour en modifier les propriétés optiques, mécaniques ou thermiques.
Ces résultats sont publiés dans Nanotechnology du 10 juin 2009...
La suite sur Genopole

   

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