Actualité recherche Buzz4bio

Mardi, 07 Avril 2009

De nouveaux horizons pour l'imagerie médicale

Une nouvelle technique qui permet d'améliorer la sensibilité de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) devrait révolutionner la portée et la vitesse de cette précieuse technologie de diagnostic pour les densitomètres en hôpital et les laboratoires de chimie. Les chercheurs ont dû manipuler du parahydrogène lors de leurs travaux, qui ont été menés à l'université de York, au Royaume-Uni, et sont publiés en ligne dans la revue Science.
Les chercheurs ont développé cette nouvelle technique en utilisant le parahydrogène (le combustible utilisé dans les navettes spatiales) et en provoquant une interaction réversible faisant appel à un échafaudage moléculaire conçu spécialement à cet effet. Son magnétisme est alors transféré à une variété de molécules, ce qui permet de les détecter plus facilement. C'est la première fois que l'on utilise le parahydrogène à cet usage...
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Mardi, 07 Avril 2009

Un nouveau médicament pour combattre le VIH chez des singes résistant au traitement antirétroviral

Des chercheurs d'Autriche, du Royaume-Uni et des États-Unis ont testé un nouveau médicament sur des singes infectés par le VIS, la forme simienne du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Ils ont constaté qu'il réduisait la charge virale chez des animaux ne répondant plus à la thérapie antirétrovirale (TAR). Publiés dans la revue Journal of Immunology, ces résultats apportent la preuve encourageante que le médicament pourrait être utilisé en association avec la TAR pour combattre l'infection par le VIH/VIS.
Le VIS permet d'étudier sur un modèle animal les effets de traitements potentiels. Les chercheurs observent l'effet de différents composés sur la charge virale dans le sang de l'animal. Une charge plus élevée conduira en général à l'apparition du sida, état dans lequel des infections normalement bénignes ne peuvent être combattues...
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Mardi, 07 Avril 2009

Des chercheurs financés par l'UE découvrent une nouvelle mutation responsable de la maladie d'Alzheimer

Des chercheurs financés par l'UE ont découvert une mutation génétique responsable de la maladie d'Alzheimer chez les personnes qui héritent cette mutation de leurs deux parents. En revanche, la présence d'un seul gène muté (venant de l'un des parents) face à une version normale du gène (venant de l'autre parent) semble renforcer la protection contre cette maladie.
Publiés dans la revue Science, ces résultats pourraient conduire à de nouveaux traitements et méthodes de dépistage génétique dans les familles où la maladie est présente. Le soutien de l'UE provenait du projet NEURON («Network of European funding for neuroscience research»), dont le financement s'inscrit dans la ligne budgétaire de la thématique «Coordination des activités de recherche» du sixième programme-cadre...
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Mardi, 07 Avril 2009

Des scientifiques découvrent un gène impliqué dans la suppression des tumeurs

Une équipe de scientifiques financée par l'UE a découvert un gène important qui empêcherait la formation de tumeurs cancéreuses. Cette découverte pourrait conduire à de nouveaux traitements ainsi qu'à des outils diagnostiques pour déterminer les traitements les plus efficaces. L'étude a été soutenue par l'UE dans le cadre du projet CANCERDIP («The use of methylated DNA immunoprecipitation (MeDIP) in cancer for better clinical management»), financé au titre du domaine thématique «Santé» du septième programme-cadre (7e PC).
Le gène en question est impliqué dans la production de micro-ARN, de petits brins d'acide ribonucléique (ARN) qui activent ou inactivent d'autres gènes et qui sont impliqués dans la suppression des tumeurs. Dans des études précédentes, les chercheurs avaient constaté une quantité anormale de micro-ARN pour différents types de tumeurs cancéreuses...
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Mardi, 07 Avril 2009

Intégration de chromosomes bactériens artificiels dans des cellules souches multipotentes de sang de cordon ombilical

Le sang du cordon ombilical contient un groupe de cellules souches distinctes des cellules souches hématopoïétiques qui peuvent se différencier en cellules représentatives des trois couches germinales. Théoriquement, des cellules souches de ce type provenant de patients affectés de maladies génétiques pourraient être 'corrigées' et réinjectées aux patients. Une thérapie cellulaire utilisant des cellules souches du sang de cordon ombilical multipotentes génétiquement modifiées permettrait d'éviter les problèmes potentiels associés à l'utilisation de cellules allogéniques compatibles avec le système immunitaire d'un malade.
La suite sur le BE Australie 62 

   
Mardi, 07 Avril 2009

Les scientifiques Singapouriens sont les premiers à dévoiler une protéine qui peut potentiellement tuer les cellules cancéreuses

Des chercheurs de l' Institute of Molecular and Cell Biology (IMCB) d'A*STAR (Agency for Science, Technology and Research) ont été les premiers à découvrir et à caractériser une protéine humaine (Baxß) pouvant induire la mort de cellules cancéreuses et ouvrant ainsi de nouvelles approches pour le traitement du cancer. Jusqu'à la découverte de cette protéine, l'équipe basée à Singapour travaillait sur une autre forme (Baxa) qui peut être activée par la forme bêta et entraîner l'apoptose des cellules cancéreuses.
Le développement de nouveaux composés, qui peuvent augmenter la concentration de ces protéines ou bien stimuler l'interaction entre les deux formes alpha et bêta, ouvre de nouveaux horizons pour le traitement des cancers par les médicaments...
La suite sur le BE Singapour 61 


   

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