15 oct 2008

La découverte de mutations génétiques dans le contexte d'une leucémie associée à la trisomie 21 pourrait aboutir à un nouveau traitement

Dans le cadre d'une étude financée par l'UE, une équipe internationale de chercheurs a découvert des mutations génétiques chez des personnes trisomiques qui souffrent également d'une leucémie lymphoblastique aiguë (LAL, un cancer du sang ou de la moelle osseuse). Leur découverte, publiée en ligne dans la revue Lancet, pourrait mener au développement de nouveaux médicaments pour traiter cette leucémie grave. Les personnes atteintes de trisomie 21 (résultant de la présence d'un chromosome 21 surnuméraire), présentent un risque bien plus important (10 à 30 fois plus) de développer une leucémie, en particulier de type LAL. Cette association est connue depuis près de 70 ans, mais les causes et les mécanismes sous-jacents restent encore relativement obscurs...
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